Novel Naphthyridones Targeting Pannexin 1 for Colitis Management

泛连接蛋白 结肠炎 化学 计算生物学 医学 生物 内科学 生物化学 细胞内 缝隙连接 连接蛋白
作者
W.-C. Hsueh,Yiling Wu,Meng‐Tzu Weng,Shin‐Yun Liu,Jascinta P. Santavanond,Yi‐Chung Liu,Ching‐I Lin,Cheng‐Nong Lai,Yi‐Ru Lu,Jing Yin Hsu,Hongyu Gao,Jinq‐Chyi Lee,Shu‐Chen Wei,Ping‐Chiang Lyu,Ivan K. H. Poon,Hsing‐Pang Hsieh,Yu‐Hsin Chiu
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
标识
DOI:10.1002/advs.202411538
摘要

Pannexin 1 (PANX1) forms cell-surface channels capable of releasing signaling metabolites for diverse patho-physiological processes. While inhibiting dysregulated PANX1 has been proposed as a therapeutic strategy for many pathological conditions, including inflammatory bowel disease (IBD), low efficacy, or poor specificity of classical PANX1 inhibitors introduces uncertainty for their applications in basic and translational research. Here, hit-to-lead optimization is performed and a naphthyridone, compound 12, is identified as a new PANX1 inhibitor with an IC

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