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Chiral Skeletons of Mesoporous Silica Nanospheres to Mitigate Alzheimer’s β-Amyloid Aggregation

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作者
Li Xu,Min Guo,Chin‐Te Hung,Xiao‐Lei Shi,Yiwen Yuan,Xingmiao Zhang,Ren‐Hua Jin,Wei Li,Qiang Dong,Dongyuan Zhao
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (14): 7810-7819 被引量:63
标识
DOI:10.1021/jacs.2c12214
摘要

Chiral mesoporous silica (mSiO 2 ) nanomaterials have gained significant attention during the past two decades. Most of them show a topologically characteristic helix; however, little attention has been paid to the molecular-scale chirality of mSiO 2 frameworks. Herein, we report a chiral amide-gel-directed synthesis strategy for the fabrication of chiral mSiO 2 nanospheres with molecular-scale-like chirality in the silicate skeletons. The functionalization of micelles with the chiral amide gels via electrostatic interactions realizes the growth of molecular configuration chiral silica sols. Subsequent modular self-assembly results in the formation of dendritic large mesoporous silica nanospheres with molecular chirality of the silica frameworks. As a result, the resultant chiral mSiO 2 nanospheres show abundant large mesopores (∼10.1 nm), high pore volumes (∼1.8 cm 3 ·g –1 ), high surface areas (∼525 m 2 ·g –1 ), and evident CD activity. The successful transfer of the chirality from the chiral amide gels to composited micelles and further to asymmetric silica polymeric frameworks based on modular self-assembly leads to the presence of molecular chirality in the final products. The chiral mSiO 2 frameworks display a good chiral stability after a high-temperature calcination (even up to 1000 °C). The chiral mSiO 2 can impart a notable decline in β-amyloid protein (Aβ42) aggregation formation up to 79%, leading to significant mitigation of Aβ42-induced cytotoxicity on the human neuroblastoma line SH-ST5Y cells in vitro . This finding opens a new avenue to construct the molecular chirality configuration in nanomaterials for optical and biomedical applications.
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