Yeast β-glucan-based nanoparticles loading methotrexate promotes osteogenesis of hDPSCs and periodontal bone regeneration under the inflammatory microenvironment

牙周炎 再生(生物学) 化学 MAPK/ERK通路 牙槽 炎症 牙髓干细胞 细胞生物学 激酶 牙科 免疫学 生物化学 医学 生物 体外
作者
Huanhuan Chen,Ningyue Liu,Shuqian Hu,Li Xuan,Fangzhou He,Liaobin Chen,Xiaojuan Xu
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier BV]
卷期号:342: 122401-122401 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2024.122401
摘要

The regeneration of absorbed alveolar bone and reconstruction of periodontal support tissue are huge challenges in the clinical treatment of periodontitis due to the limited regenerative capacity of alveolar bone. It is essential to regulate inflammatory reaction and periodontal cell differentiation. Based on the anti-inflammatory effect of baker's yeast β-glucan (BYG) with biosafety by targeting macrophages, the BYG-based nanoparticles loading methotrexate (cBPM) were fabricated from polyethylene glycol-grafted BYG through chemical crosslinking for treatment of periodontitis. In our findings, cBPM promoted osteogenesis of human dental pulp stem cells (hDPSCs) under inflammatory microenvironment, characterized by the enhanced expression of osteogenesis-related Runx2 and activation of mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated protein kinase (MAPK/Erk) pathway in vitro. Animal experiments further demonstrate that cBPM effectively promoted periodontal bone regeneration and achieved in a better effect of recovery indicated by 19.2 % increase in tissue volume, 7.1 % decrease in trabecular separation, and a significant increase in percent bone volume and trabecular thickness, compared with the model group. Additionally, cBPM inhibited inflammation and repaired alveolar bone by transforming macrophage phenotype from inflammatory M1 to anti-inflammatory M2. This work provides an alternative strategy for the clinical treatment of periodontitis through BYG-based delivery nanoplatform of anti-inflammatory drugs.
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