A Novel Anti-CD38 Monoclonal Antibody for Treating Immune Thrombocytopenia

免疫性血小板减少症 单克隆抗体 CD38 免疫学 抗体 医学 免疫系统 病毒学 生物 川地34 干细胞 遗传学
作者
Yunfei Chen,Yanmei Xu,Huiyuan Li,Ting Sun,Xuan Cao,Yuhua Wang,Feng Xue,Wei Liu,Xiaofan Liu,H. Dong,Rongfeng Fu,Xinyue Dai,Wentian Wang,Yueshen Ma,Zhen Song,Ying Chi,Mankai Ju,Wenjing Gu,Xiaolei Pei,Renchi Yang
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [Massachusetts Medical Society]
卷期号:390 (23): 2178-2190 被引量:47
标识
DOI:10.1056/nejmoa2400409
摘要

BACKGROUND: Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune disease characterized by autoantibody-mediated platelet destruction. Treatment with CM313, a novel anti-CD38 monoclonal antibody, can result in targeted clearance of CD38-positive cells, including plasma cells. METHODS: per liter within 8 weeks after the first dose of CM313. The status of peripheral-blood immune cells in patients and changes in the mononuclear phagocytic system in passive mouse models of ITP receiving anti-CD38 therapy were monitored. RESULTS: CD16+ natural killer cells, the expression of CD32b on monocytes in peripheral blood, and the number of macrophages in the spleen of the passive mouse models of ITP all decreased. CONCLUSIONS: In this study, anti-CD38 targeted therapy rapidly boosted platelet levels by inhibiting antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity on platelets, maintained long-term efficacy by clearing plasma cells, and was associated with mainly low-grade toxic effects. (Funded by the Chinese Academy of Medical Sciences Innovation Fund for Medical Sciences and others; ClinicalTrials.gov number, NCT05694767).
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