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The Relationship between LRP6 and Wnt/β-Catenin Pathway in Colorectal and Esophageal Cancer

LRP6型 Wnt信号通路 癌症研究 LRP5 连环蛋白 基因敲除 免疫组织化学 信号转导 连环素 结直肠癌 WNT3A型 生物 医学 癌症 内科学 细胞生物学 细胞培养 遗传学
作者
Akemi Shishido,Masaaki Miyo,Kazuki Oishi,Natsumi Nishiyama,Meiqiao Wu,Hiroyuki Yamamoto,Hiroyuki Yamamoto,Shihori Kouda,Xin Wu,Satoshi Shibata,Yuhki Yokoyama,Hirofumi Yamamoto,Hirofumi Yamamoto
出处
期刊:Life [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:13 (3): 615-615 被引量:8
标识
DOI:10.3390/life13030615
摘要

High expression of low-density lipoprotein receptor-related protein 6 (LRP6), a key component of the Wnt/β-catenin signaling pathway, is reported to be associated with malignant potential in some solid tumors including breast cancer and hepatocellular carcinoma. Few reports, however, have examined its function and clinical significance in colorectal cancers (CRC) demonstrating constitutive activation of Wnt signaling. Here, we compared the expression level and function of LRP6 in CRC with that of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) bearing few Wnt/β-catenin pathway mutations. On immunohistochemical staining, high LRP6 expression was noted in three of 68 cases (4.4%), and high β-catenin in 38 of 67 cases (56.7%) of CRC. High LRP6 expression was found in 21 of 82 cases (25.6%), and high β-catenin expression in 29 of 73 cases (39.7%) of ESCC. In our in vitro studies, LRP6 knockdown hardly changed Wnt signaling activity in CRC cell lines with mutations in Wnt signaling downstream genes. In contrast, in ESCC cell lines without Wnt signaling-related mutations, LRP6 knockdown significantly decreased Wnt signaling activity. LRP6 function may depend on constitutive activation of Wnt signaling.

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