Rainbow trout DUBA inhibits type I interferon signaling by deubiquitinating TRAF3

生物 TLR3型 干扰素 细胞生物学 泛素 干扰素调节因子 虹鳟 信号转导 坦克结合激酶1 脱氮酶 Ⅰ型干扰素 癌症研究 免疫系统 先天免疫系统 Toll样受体 免疫学 生物化学 蛋白激酶B MAP激酶激酶激酶 基因 渔业
作者
Ju Hye Jang,Hyun Kim,Ha Rang Kim,Ju Hyun Cho,Ju Hyun Cho,Ju Hyun Cho
出处
期刊:Fish & Shellfish Immunology [Elsevier]
卷期号:: 109581-109581
标识
DOI:10.1016/j.fsi.2024.109581
摘要

Deubiquitinating enzyme A (DUBA), a member of the ovarian tumor (OTU) subfamily of deubiquitinases (DUBs), is recognized for its negative regulatory role in type I interferon (IFN) expression downstream of Toll-like receptor 3 (TLR3). However, its involvement in the TLR3 signaling pathway in fish remains largely unexplored. In this study, we investigated the regulatory role of DUBA (OmDUBA) in the TLR3 response in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). OmDUBA features a conserved OTU domain, and its expression increased in RTH-149 cells following stimulation with the TLR3 agonist poly(I:C). Gain- and loss-of-function experiments demonstrated that OmDUBA attenuated the activation of TANK-binding kinase 1 (TBK1), resulting in a subsequent reduction in type I IFN expression and IFN-stimulated response element (ISRE) activation in poly(I:C)-stimulated cells. OmDUBA interacted with TRAF3, a crucial mediator in TLR3-mediated type I IFN production. Under poly(I:C) stimulation, there was an augmentation in the K63-linked polyubiquitination of TRAF3, a process significantly inhibited upon OmDUBA overexpression. These findings suggest that OmDUBA may function similarly to its mammalian counterparts in downregulating the poly(I:C)-induced type I IFN response in rainbow trout by removing the K63-linked ubiquitin chain on TRAF3. Our study provides novel insights into the role of fish DUBA in antiviral immunity.
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