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The Origin and Regulation of Neuromesodermal Progenitors (NMPs) in Embryos

近轴中胚层 生物 SOX2 外胚层 器官发生 中胚层 人口 命运图 细胞生物学 解剖 胚胎干细胞 胚胎发生 祖细胞 胚胎 遗传学 原肠化 干细胞 人口学 社会学 基因
作者
Hisato Kondoh,Tadashi Takemoto
出处
期刊:Cells [MDPI AG]
卷期号:13 (6): 549-549
标识
DOI:10.3390/cells13060549
摘要

Neuromesodermal progenitors (NMPs), serving as the common origin of neural and paraxial mesodermal development in a large part of the trunk, have recently gained significant attention because of their critical importance in the understanding of embryonic organogenesis and the design of in vitro models of organogenesis. However, the nature of NMPs at many essential points remains only vaguely understood or even incorrectly assumed. Here, we discuss the nature of NMPs, focusing on their dynamic migratory behavior during embryogenesis and the mechanisms underlying their neural vs. mesodermal fate choice. The discussion points include the following: (1) How the sinus rhomboidals is organized; the tissue where the neural or mesodermal fate choice of NMPs occurs. (2) NMPs originating from the broad posterior epiblast are associated with Sox2 N1 enhancer activity. (3) Tbx6-dependent Sox2 repression occurs during NMP-derived paraxial mesoderm development. (4) The nephric mesenchyme, a component of the intermediate mesoderm, was newly identified as an NMP derivative. (5) The transition of embryonic tissue development from tissue-specific progenitors in the anterior part to that from NMPs occurs at the forelimb bud axial level. (6) The coexpression of Sox2 and Bra in NMPs is conditional and is not a hallmark of NMPs. (7) The ability of the NMP pool to sustain axial embryo growth depends on Wnt3a signaling in the NMP population. Current in vitro models of NMPs are also critically reviewed.
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