Red blood cell membrane-camouflaged prednisolone acetate-loaded PLGA nanoparticles for kidney-targeted drug delivery

体内分布 生物相容性 药物输送 药理学 化学 靶向给药 泼尼松龙 生物物理学 药品 医学 生物化学 体外 内科学 生物 有机化学
作者
Jing Yang,Rongtao Zhang,Fangliang Wang,Jinlu Shang,Siqiong Wu,Qian Ding,Liuxuan Yang,Qingze Fan,Yun Ye,Meiling Zhou
出处
期刊:Journal of Drug Delivery Science and Technology [Elsevier BV]
卷期号:86: 104693-104693 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.jddst.2023.104693
摘要

The lack of renal targeting and adverse drug reactions are key issues in the treatment of glomerulonephritis. Here, we present the development of red blood cell membrane-camouflaged nanoparticles (RBC-PA-NPs) as a targeted drug delivery system for delivering prednisolone acetate (PA) to the glomerular mesangium. We successfully coated erythrocyte membranes onto PA-loaded PLGA nanoparticles (PA-NPs), and the resultant RBC-PA-NPs exhibited a well-defined core-shell structure with a favourable particle size of 104.20 ± 0.35 nm and a surface charge of −15.07 ± 2.13 mV. Toxicity was evaluated by cell viability assays using rat glomerular mesangial cells, and the RBC-PA-NPs showed good biocompatibility. RBC-PA-NPs exhibited reduced uptake by RAW 264.7 cells and greater uptake by rat glomerular mesangial cell lines than PA and PA-NPs. Biodistribution studies revealed that RBC-Cy5-NPs displayed the highest fluorescence intensity in renal tissue and effectively accumulated in the kidney, indicating their targeting effect. In summary, RBC-PA-NPs are a potential system for the kidney-targeted delivery of traditional drugs to improve their efficacy.
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