Resistance Gene-Guided Genome Mining Reveals RPL10 as the Target of Ligustrone A

化学 基因组 基因 抗性(生态学) 计算生物学 生态学 生物化学 生物
作者
Danielle A. Yee,Ross D. Overacker,Michelle F. Grau,Amber Cornelius,Adrianne Pigula,Daniel Mummau,Thomas Pavey,Cynthia Bailey,Clarence Hue Lok Yeung,Lawrence Hon,Joseph E. Spraker,Sheena C. Li,Bruno Perlatti,Samuel K. Oteng-Pabi,Henry H. Le,Colin J. B. Harvey
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/jacs.5c03802
摘要

The ribosome is essential for protein synthesis and targeting its function serves as a platform for many therapies. Resistance gene-guided genome mining for a priori target identification has emerged as a useful workflow in natural product drug discovery, allowing for identification of a compound's target before the time-consuming work of isolation and characterization is performed. In this work, we identify the previously unknown lig biosynthetic gene cluster (BGC) which contains a predicted resistance gene that shares sequence identity with the gene for human ribosomal protein RPL10. Through both heterologous expression and in situ BGC engineering, we identify ligustrone A (1) as this BGC's product. Utilizing chemical genetics and chemoproteomics, we validate that 1 engages RPL10. Taken together, via resistance gene-guided mining we both discover a new target for a known natural product and elucidate its biosynthesis.

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