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Surface reconstruction of RuO2/Co3O4 amorphous-crystalline heterointerface for efficient overall water splitting

分解水 无定形固体 析氧 催化作用 密度泛函理论 吸附 材料科学 电子转移 化学工程 化学 物理化学 结晶学 计算化学 光催化 电极 有机化学 工程类 电化学
作者
Qiaohong Su,Rui Sheng,Qingcui Liu,Juan Ding,Pengyue Wang,Xingchao Wang,Jiulin Wang,Yonggang Wang,Bao Wang,Yudai Huang
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:658: 43-51 被引量:64
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.12.045
摘要

The rational construction of amorphous-crystalline heterointerface can effectively improve the activity and stability of hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER). Herein, RuO2/Co3O4 (RCO) amorphous-crystalline heterointerface is prepared via oxidation method. The optimal RCO-10 exhibits low overpotentials of 57 and 231 mV for HER and OER at 10 mA cm−2, respectively. Experimental characterization and density functional theory (DFT) results show that the optimized electronic structure and surface reconstruction endow RCO-10 with excellent catalytic activity. DFT results show that electrons transfer from RuO2 to Co3O4 through the amorphous-crystalline heterointerface, achieving electron redistribution and moving the d-band center upward, which optimizes the adsorption free energy of the hydrogen reaction intermediate. Moreover, the reconstructed Ru/Co(OH)2 during the HER process has low hydrogen adsorption free energy to enhance HER activity. The reconstructed RuO2/CoOOH during the OER process has a low energy barrier for the elementary reaction (O*→*OOH) to enhance OER activity. Furthermore, RCO-10 requires only 1.50 V to drive 10 mA cm−2 and maintains stability over 200 h for overall water splitting. Meanwhile, RCO-10 displays stability for 48 h in alkaline solutions containing 0.5 M NaCl. The amorphous-crystalline heterointerface may bring new breakthroughs in the design of efficient and stable catalysts.
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