Mixed‐linker strategy for the construction of sulfone‐containing D‐A‐A covalent organic frameworks for efficient photocatalytic hydrogen peroxide production

过氧化氢 光催化 共价键 光化学 共价有机骨架 接受者 催化作用 化学 制氢 化学工程 材料科学 有机化学 物理 工程类 凝聚态物理
作者
Chang Shu,Xiaoju Yang,Lunjie Liu,Xunliang Hu,Ruixue Sun,Xuan Yang,Andrew I. Cooper,Bien Tan,Xiaoyan Wang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
标识
DOI:10.1002/anie.202403926
摘要

The solar-driven photocatalytic production of hydrogen peroxide (H2 O2 ) from water and oxygen using semiconductor catalysts offers a promising approach for converting solar energy into storable chemical energy. However, the efficiency of photocatalytic H2 O2 production is often restricted by the low photo-generated charge separation, slow surface reactions and inadequate stability. Here, we developed a mixed-linker strategy to build a donor-acceptor-acceptor (D-A-A) type covalent organic framework (COF) photocatalyst, FS-OHOMe-COF. The FS-OHOMe-COF structure features extended π-π conjugation that improves charge mobility, while the introduction of sulfone units not only as active sites facilitates surface reactions with water but also bolsters stability through increased interlayer forces. The resulting FS-OHOMe-COF has a low exciton binding energy, long excited-state lifetime and high photo-stability that leads to high performance for photocatalytic H2 O2 production (up to 1.0 mM h-1 ) with an H2 O2 output of 19 mM after 72 hours of irradiation. Furthermore, the catalyst demonstrates high stability, which sustained activity over 192 hours of photocatalytic experiment.
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