Recent Advances in Adenosine-to-Inosine RNA Editing in Cancer

RNA编辑 核糖核酸 RNA沉默 生物 阿达尔 肌苷 RNA剪接 内含子 转录后修饰 非编码RNA 鸟苷 遗传学 生物化学 腺苷 RNA干扰 基因
作者
Wei Liang Gan,Larry Ng,Bryan Yik Loong Ng,Leilei Chen
出处
期刊:Cancer treatment and research [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 143-179 被引量:5
标识
DOI:10.1007/978-3-031-45654-1_5
摘要

RNA epigenetics, or epitranscriptome, is a growing group of RNA modifications historically classified into two categories: RNA editing and RNA modification. RNA editing is usually understood as post-transcriptional RNA processing (except capping, splicing and polyadenylation) that changes the RNA nucleotide sequence encoded by the genome. This processing can be achieved through the insertion or deletion of nucleotides or deamination of nucleobases, generating either standard nucleotides such as uridine (U) or the rare nucleotide inosine (I). Adenosine-to-inosine (A-to-I) RNA editing is the most prevalent type of RNA modification in mammals and is catalyzed by adenosine deaminase acting on the RNA (ADAR) family of enzymes that recognize double-stranded RNAs (dsRNAs). Inosine mimics guanosine (G) in base pairing with cytidine (C), thereby A-to-I RNA editing alters dsRNA secondary structure. Inosine is also recognized as guanosine by the splicing and translation machineries, resulting in mRNA alternative splicing and protein recoding. Therefore, A-to-I RNA editing is an important mechanism that causes and regulates "RNA mutations" in both normal physiology and diseases including cancer. In this chapter, we reviewed current paradigms and developments in the field of A-to-I RNA editing in the context of cancer.
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