Enhancing the operational stability of OLED devices through the utilization of deuterated TTU host materials

有机发光二极管 寄主(生物学) 材料科学 化学 光电子学 纳米技术 物理 核物理学 生态学 图层(电子) 生物
作者
C.Y. Wang,Xiaoge Song,Sinyeong Jung,Wansi Li,Maggie Ng,Season S. Chen,Man‐Chung Tang
出处
期刊:Organic Electronics [Elsevier BV]
卷期号:134: 107129-107129 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.orgel.2024.107129
摘要

Recent research on anthracene-based hydrocarbon (PNA) as the emissive layer host found that deuteration mediated the formation of these adduct species, presumably quenchers, and thus improved the device lifetime. Meanwhile, studies on deuterium in PNA host materials with stepwise deuteration are scarce. In this work, we report a systematic study of isotopic effects through independent deuteration of the phenyl or/and the dibenzofuran unit on a series of PNA materials polyaromatic dibenzofuran (PAF, PAF-d5, PAF-d7 and PAF-d12). We fabricated fluorescent OLED based on this triplet-triplet up-conversion active host materials for conventional MR-TADF emitter. A short-lived excited delayed lifetime of less than 2 μs has been observed in their electroluminescence decay studies. In addition, LT80 of up to 12.7 h has been observed in PAF-d12 at the brightness of 1000 cd m−2, corresponding to a 4-fold enhancement of OLED stability compared to the non-deuterated counterpart. We hope the current research can provide insights for further device improvement.
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