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Enhanced high-temperature energy storage performances in polymer dielectrics by synergistically optimizing band-gap and polarization of dipolar glass

电介质 材料科学 偶极子 极化(电化学) 带隙 储能 光电子学 聚合物 工程物理 纳米技术 化学 复合材料 物理 功率(物理) 有机化学 物理化学 量子力学
作者
Minzheng Yang,Weibin Ren,Zenghui Jin,Erxiang Xu,Yang Shen
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:15 (1): 8647-8647 被引量:65
标识
DOI:10.1038/s41467-024-52791-8
摘要

Polymer dielectrics play an irreplaceable role in electrostatic capacitors in modern electrical systems, and have been intensively studied with their polarization and breakdown strength (Eb) optimized for high discharged energy density (Ud) at elevated temperatures. Small molecules have been explored as fillers, yet they deteriorate thermal stability of matrix which limits their optimal loading to ~1 wt%. Herein, we develop a polymer blend dielectric consisting of common polyimide and a bifunctional dipolar glass polymer which are synthesized from two small molecule components with wide band-gap and large dipole moment. The bifunctional dipolar glass with large molecular weight not only maintains thermal stability of polymer blends even at a high loading of 10 wt%, but also induces substantial enhancement in polarization and Eb than any of individual components does, achieving an ultrahigh Ud of 8.34 J cm−3 (150 °C) and 6.21 J cm−3 (200 °C) with a charge-discharge efficiency of 90%. The authors develop a polymer blend dielectric consisting of common polyimide and a bifunctional dipolar glass polymer which are synthesized through condensation polymerization of two small molecule components with wide band-gap and large dipole moment.
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