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Polyketide Origin of the Indole Ring during the Biosynthesis of Indole Alkaloid Coprisidins

吲哚试验 化学 聚酮 戒指(化学) 吲哚生物碱 生物合成 立体化学 生物化学 有机化学 基因
作者
Mengdi Yuan,Xiaozheng Wang,Zhixiang Liu,Tingting Huang,Dong‐Chan Oh,Zixin Deng,Shuangjun Lin
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:26 (42): 9062-9067 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.4c03296
摘要

Coprisidins, a new class of indole alkaloids, feature a 1,4-naphthoquinone moiety attached to C-3 of 2-oxindole. Heterologous expression of a type II polyketide synthase-containing gene cluster resulted in the generation of three coprisidins. Gene disruption and isotope feeding studies suggested that the 2-oxindole moieties of coprisidins originate from a tetracyclic aromatic polyketide through oxidative rearrangements. This represents a novel biosynthetic route for the synthesis of indole rings in nature.

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