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Raman Spectra-based Structural Classification Analysis of Flavones, Flavonols, and Isoflavones Using Machine Learning

拉曼光谱 黄酮醇 黄酮类 人工智能 类黄酮 化学 模式识别(心理学) 预处理器 特征(语言学) 分析化学(期刊) 生物系统 色谱法 计算机科学 生物 生物化学 物理 光学 哲学 抗氧化剂 语言学
作者
Yangyao Peng,Li Li,Yuhang Yang,Dongjie Zhang,Deyu Bao,Xiujun Li,Xiujun Li,Xiaojia Hu,Qi Zeng,Qi Zeng,Xiao Li,Xiao Li,Zhen Zhang,Zhen Zhang,Xueli Chen
出处
期刊:Current Analytical Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:21 (9): 1252-1260
标识
DOI:10.2174/0115734110301113240528102507
摘要

Background: Different C-3 substituted flavonoids have different biological activities and applications in food pharmacology, toxicology, and medicine. Thus, the rapid identification and classification of substitution patterns at C-3 of flavonoids can benefit the processing of flavonoid-related food and medicine. Objective: This study aimed to classify flavonoids with different C3 substituents using Raman spectroscopy, providing a feasible approach for identifying flavonoids in plants. Methods: Eighteen flavonoid samples were selected and dissolved in different solvents. The corresponding Raman spectra were collected by a portable Raman spectrograph. After preprocessing, feature reduction and machine learning were used for the accurate classification of three flavonoids based on 66 Raman spectra. Results: The signals of flavone at 1002, 1245, 1590, and 1609 cm-1 were identified as the characteristic peaks. Peaks at 1298, 1586, and 1605 cm-1 were the special features observed of flavonol. The fingerprint features of isoflavone appeared at 894, 1227, 1321, and 1620 cm-1. All combinations achieved a good classification accuracy of 85%, and the accuracy of the neural network reached 93.3%. Conclusion: The results have demonstrated machine learning to be applicable for the detection and classification of C-3 substituted flavonoids and that feature reduction can aid in the discrimination of Raman spectra variations among diverse C-3 substituted flavonoids, thereby facilitating their further application.
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