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Sequence variants in DLX5, HOXD13 and 445 kb‐microduplication surrounding BTRC cause split‐hand/foot malformation in three different families

网关(网页) 遗传学 序列(生物学) 生物 计算生物学 生物信息学 计算机科学 万维网
作者
Abdullah Abdullah,Shabir Hussain,Weizhen Ji,Hammal Khan,Emily K. Mis,Rabiha Mushtaq,Mirub Chodhary,Muhammad Hassan Raza,Abid Jan,Imran Ullah,Mustafa K. Khokha,Saquib A. Lakhani,Wasim Ahmad
出处
期刊:Clinical Genetics [Wiley]
卷期号:105 (1): 109-111
标识
DOI:10.1111/cge.14430
摘要

Sequence variants causing SHFM. None. The peer review history for this article is available at https://www.webofscience.com/api/gateway/wos/peer-review/10.1111/cge.14430. Data will be available upon request.

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