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Sequence variants in DLX5, HOXD13 and 445 kb‐microduplication surrounding BTRC cause split‐hand/foot malformation in three different families

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作者
Abdullah Abdullah,Shabir Hussain,Weizhen Ji,Hammal Khan,Emily K. Mis,Rabiha Mushtaq,Mirub Chodhary,Muhammad Hassan Raza,Abid Jan,Imran Ullah,Mustafa K. Khokha,Saquib A. Lakhani,Wasim Ahmad
出处
期刊：Clinical Genetics [Wiley]
日期：2023-09-30 卷期号：105 (1): 109-111
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1111/cge.14430
摘要
Sequence variants causing SHFM. None. The peer review history for this article is available at https://www.webofscience.com/api/gateway/wos/peer-review/10.1111/cge.14430. Data will be available upon request.
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