Detection and identification of platelet antibodies and antigens in the clinical laboratory

抗原 抗体 血小板 流式细胞术 基因分型 免疫荧光 免疫学 血清学 熔化曲线分析 打字 新生儿同种免疫性血小板减少症 生物 分子生物学 聚合酶链反应 基因 基因型 遗传学 怀孕 胎儿
作者
Brian R. Curtis,Janice G. McFarland
出处
期刊:Immunohematology / American Red Cross [Exeley Inc]
卷期号:25 (3): 125-135 被引量:44
标识
DOI:10.21307/immunohematology-2019-245
摘要

As a result of the unique functional properties of platelets, more-robust methods were required for detection of antibodies raised against them. Immunofluorescence detection by flow cytometry, solid-phase red cell adherence, and antigen capture ELISAs are some of the current tests that have been developed to meet the challenges of platelet antibody detection and identification and antigen phenotyping. Recently developed protein liquid bead arrays are becoming the next-generation platelet antibody tests. Fueled by development of PCR and determination of the molecular basis of the PlA1 human platelet antigen (HPA), serologic platelet typing has now been replaced by genotyping of DNA. Allele-specific PCR, melting curve analysis, and 5'-nuclease assays are now evolving into more high-throughput molecular tests. Laboratory testing for the diagnosis of immune platelet disorders has advanced considerably from its humble beginnings.
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