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Design, synthesis, anticancer activity, molecular docking and ADME studies of novel methylsulfonyl indole-benzimidazoles in comparison with ethylsulfonyl counterparts

化学 苯并咪唑 广告 吲哚试验 组合化学 对接(动物) 脚手架 计算生物学 立体化学 生物化学 体外 有机化学 医学 护理部 生物 生物医学工程
作者
Fikriye Zengin Karadayı,Murat Yaman,Mehmet Murat Kışla,Özlen Konu,Zeynep Ateş‐Alagöz
出处
期刊:New Journal of Chemistry [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:45 (20): 9010-9019 被引量:18
标识
DOI:10.1039/d1nj01019k
摘要

Specific sidechain modifications on the indole-benzimidazole scaffold play fundamental roles for determining molecule's affinity against ERα and its anti-cancer activity.
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