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Capturing Magnesium Ions via Microfluidic Hydrogel Microspheres for Promoting Cancellous Bone Regeneration

材料科学 再生(生物学) 骨愈合 松质骨 纳米技术 骨组织 双膦酸盐 体内 生物物理学 化学 生物医学工程 骨质疏松症 外科 细胞生物学 内科学 医学 生物技术 生物
作者
Zhenyu Zhao,Gen Li,Huitong Ruan,Keyi Chen,Zhengwei Cai,Guanghua Lu,Runmin Li,Lianfu Deng,Ming Cai,Wenguo Cui
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:15 (8): 13041-13054 被引量:318
标识
DOI:10.1021/acsnano.1c02147
摘要

Metal ions are important trace elements in the human body, which directly affect the human metabolism and the regeneration of damaged tissues. For instance, the advanced combination of magnesium ions (Mg2+) and bone repair materials make the composite materials have the function of promoting vascular repair and enhancing the adhesion of osteoblasts. Herein, inspired by magnets to attract metals, we utilized the coordination reaction of metal ion ligand to construct a bisphosphonate-functionalized injectable hydrogel microsphere (GelMA-BP-Mg) which could promote cancellous bone reconstruction of osteoporotic bone defect via capturing Mg2+. By grafting bisphosphonate (BP) on GelMA microspheres, GelMA-BP microspheres could produce powerful Mg2+ capture ability and sustained release performance through coordination reaction, while sustained release BP has bone-targeting properties. In the injectable GelMA-BP-Mg microsphere system, the atomic percentage of captured Mg2+ was 0.6%, and the captured Mg2+ could be effectively released for 18 days. These proved that the composite microspheres could effectively capture Mg2+ and provided the basis for the composite microspheres to activate osteoblasts and endothelial cells and inhibit osteoclasts. Both in vivo and in vitro experimental results revealed that the magnet-inspired Mg2+-capturing composite microspheres are beneficial to osteogenesis and angiogenesis by stimulating osteoblasts and endothelial cells while restraining osteoclasts, and ultimately effectively promote cancellous bone regeneration. This study could provide some meaningful conceptions for the treatment of osteoporotic bone defects on the basis of metal ions.
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