Removal of organic phosphonate HEDP by Eu-MOF/GO composite membrane

吸附 化学工程 金属有机骨架 渗透 复合数 化学 选择性吸附 材料科学 无机化学 有机化学 复合材料 生物化学 工程类
作者
Chuang Li,Qingfeng Yang,Dengke Liu,Huafang Nie,Yangqiao Liu
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier BV]
卷期号:9 (6): 106895-106895 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.jece.2021.106895
摘要

The efficient removal of organic phosphonate 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid (HEDP) from reverse osmosis brine concentrate was investigated by coupling adsorption and membrane separation. The prepared adsorbent of europium-metal organic framework (Eu-MOF) has an adsorption capacity of 37.31 mg-P/g for organic phosphine, which is the highest reported so far. Eu-MOF and graphene oxide (GO) were mixed and deposited on a supporter polyethersulfone by vacuum filtration to form Eu-MOF/GO composite membrane. The micro-space channels between the Eu-MOF straw-sheaf crystals and intrinsic nanosized pores in the Eu-MOFs served as separation membrane adsorbent with both high selectivity and high flux. The composite membrane could achieve a 100% rejection rate of HEDP from the simulated RO concentrate solution at pH 5–8, and the flux was more than six times that of a pure GO membrane. The increase in the interlayer spacing of GO nanosheets adjusted by Eu-MOF would enhance the permeation flux of the composite membrane. Most importantly, the Eu-MOF with the most probable pore size of 3.371 nm, embedded in the composite membrane, also increased permeation flux and at the same time enhanced the adsorption capacity of HEDP molecules. The separation mechanism of the composite membrane was mainly ligand exchange and hydrogen bonding. The trade-off effect between permeation flux and selectivity was overcome by the prepared composite membrane. This work provides a new strategy for designing composite membranes with adsorption function and such composite membrane can serve as a promising material for removing organic phosphonates from water.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
是风动完成签到,获得积分10
刚刚
大卫戴完成签到 ,获得积分10
刚刚
云遮月完成签到,获得积分10
刚刚
风清扬完成签到,获得积分0
2秒前
娄十三完成签到 ,获得积分10
3秒前
xhemers发布了新的文献求助10
4秒前
jiaokaige完成签到,获得积分10
5秒前
科研大佬完成签到,获得积分10
8秒前
阿苗完成签到 ,获得积分10
9秒前
eason完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
xue112完成签到 ,获得积分0
13秒前
隐形羽毛完成签到,获得积分10
14秒前
烂漫的煎饼完成签到 ,获得积分10
14秒前
小贤发布了新的文献求助10
16秒前
蓝色山楂蘑菇完成签到 ,获得积分10
17秒前
韩德胜完成签到 ,获得积分10
18秒前
whx完成签到,获得积分10
18秒前
冷艳的向雁完成签到,获得积分10
20秒前
开心的人杰完成签到,获得积分10
21秒前
emilybei发布了新的文献求助20
21秒前
张平一完成签到 ,获得积分10
21秒前
杨嘉禧完成签到,获得积分10
24秒前
安於完成签到 ,获得积分10
24秒前
kkk关闭了kkk文献求助
24秒前
美满的珠完成签到 ,获得积分10
25秒前
幽默的迎天完成签到,获得积分10
29秒前
bkagyin应助lily采纳,获得10
30秒前
科研通AI6.4应助小贤采纳,获得10
32秒前
ZZzz完成签到 ,获得积分10
33秒前
?......发布了新的文献求助10
34秒前
99驳回了OK应助
35秒前
Dain完成签到,获得积分10
37秒前
朴实的冰蝶完成签到 ,获得积分10
38秒前
woodword完成签到,获得积分10
39秒前
Kao应助Leo采纳,获得10
40秒前
chifan完成签到 ,获得积分10
40秒前
调皮的以柳完成签到,获得积分10
40秒前
牛安荷完成签到,获得积分10
41秒前
生动又夏完成签到,获得积分10
42秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Principles of town planning: translating concepts to applications 1000
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
核安全综合知识2024版 500
Photothermal Science and Techniques 500
Digital Displacement Hydrostatic Transmission for Rotorcraft and Distributed Propulsion 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7705951
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9263537
关于积分的说明 20043302
捐赠科研通 7281808
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3295394
关于科研通互助平台的介绍 2450570
邀请新用户注册赠送积分活动 2302420