Generation of heart-forming organoids from human pluripotent stem cells

诱导多能干细胞 类有机物 基质凝胶 Wnt信号通路 生物 细胞生物学 药物发现 干细胞 发育生物学 计算生物学 胚胎干细胞 体外 生物信息学 基因 信号转导 遗传学
作者
Lika Drakhlis,Santoshi Biswanath Devadas,Robert Zweigerdt
出处
期刊:Nature Protocols [Nature Portfolio]
卷期号:16 (12): 5652-5672 被引量:34
标识
DOI:10.1038/s41596-021-00629-8
摘要

Heart-forming organoids (HFOs) derived from human pluripotent stem cells (hPSCs) are a complex, highly structured in vitro model of early heart, foregut and vasculature development. The model represents a potent tool for various applications, including teratogenicity studies, gene function analysis and drug discovery. Here, we provide a detailed protocol describing how to form HFOs within 14 d. In an initial 4 d preculture period, hPSC aggregates are individually formed in a 96-well format and then Matrigel-embedded. Subsequently, the chemical WNT pathway modulators CHIR99021 and IWP2 are applied, inducing directed differentiation. This highly robust protocol can be used on many different hPSC lines and be combined with manipulation technologies such as gene targeting and drug testing. HFO formation can be assessed by numerous complementary methods, ranging from various imaging approaches to gene expression studies. Here, we highlight the flow cytometry-based analysis of individual HFOs, enabling the quantitative monitoring of lineage formation.
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