Platelet mitochondrial dysfunction and the correlation with human diseases

粒体自噬 线粒体 线粒体DNA 血小板 氧化应激 细胞器 氧化磷酸化 止血 医学 生物 细胞生物学 细胞凋亡 内科学 免疫学 生物化学 自噬 基因
作者
Li Wang,Qiang Wu,Zhijia Fan,Rufeng Xie,Zhicheng Wang,Yuan Lu
出处
期刊:Biochemical Society Transactions [Portland Press]
卷期号:45 (6): 1213-1223 被引量:87
标识
DOI:10.1042/bst20170291
摘要

The platelet is considered as an accessible and valuable tool to study mitochondrial function, owing to its greater content of fully functional mitochondria compared with other metabolically active organelles. Different lines of studies have demonstrated that mitochondria in platelets have function far more than thrombogenesis regulation, and beyond hemostasis, platelet mitochondrial dysfunction has also been used for studying mitochondrial-related diseases. In this review, the interplay between platelet mitochondrial dysfunction and oxidative stress, mitochondrial DNA lesions, electron transfer chain impairments, mitochondrial apoptosis and mitophagy has been outlined. Meanwhile, considerable efforts have been made towards understanding the role of platelet mitochondrial dysfunction in human diseases, such as diabetes mellitus, sepsis and neurodegenerative disorders. Alongside this, we have also articulated our perspectives on the development of potential biomarkers of platelet mitochondrial dysfunction in mitochondrial-related diseases.
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