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Canonical and Noncanonical Signaling Roles of β-Arrestins in Inflammation and Immunity

生物 G蛋白偶联受体 内化 细胞生物学 先天免疫系统 效应器 信号转导 炎症 信号转导衔接蛋白 获得性免疫系统 免疫系统 受体 免疫学 遗传学
作者
Mohammad M. Ahmadzai,David Broadbent,Christopher J. Occhiuto,Canchai Yang,Rupali Das,Hariharan Subramanian
出处
期刊:Advances in Immunology [Elsevier BV]
卷期号:: 279-313 被引量:6
标识
DOI:10.1016/bs.ai.2017.05.004
摘要

β-Arrestins are a highly conserved family of cytosolic adaptor proteins that contribute to many immune functions by orchestrating the desensitization and internalization of cell-surface G protein-coupled receptors (GPCRs) via well-studied canonical interactions. In cells of the innate and adaptive immune system, β-arrestins also subserve a parallel but less understood role in which they propagate, rather than terminate, intracellular signal transduction cascades. Because β-arrestins are promiscuous in their binding, they are capable of interacting with several different GPCRs and downstream effectors; in doing so, they vastly expand the repertoire of cellular responses evoked by agonist binding and the scope of responses that may contribute to inflammation during infectious and sterile insults. In this chapter, we attempt to provide an overview of the canonical and noncanonical roles of β-arrestins in inflammatory diseases.

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