PCSK9 inhibitors for hypercholesterolaemia

PCSK9 低密度脂蛋白受体 可欣 前蛋白转化酶 胆固醇 还原酶 HMG-CoA还原酶 受体 家族性高胆固醇血症 低密度脂蛋白 他汀类 内科学 医学 化学 药理学 脂蛋白 内分泌学 生物化学
作者
Patricia McGettigan,R E Ferner
标识
DOI:10.1136/bmj.j188
摘要

New drugs, old problems Statins (hydroxymethyl-glutaryl coenzyme A reductase inhibitors) reduce “bad” low density lipoprotein (LDL) cholesterol concentrations and cardiovascular risk. So too, do better diet and more exercise, which together almost halve rates of coronary event rates when compared with an “unfavourable lifestyle.”3 For some people, though, statins and other medicines cause unacceptable adverse effects or are inadequate to control LDL cholesterol even when combined with lifestyle changes.45 People with familial hypercholesterolaemia have particularly high concentrations of LDL cholesterol, and a new generation of drugs promises to help control this. The drugs derived from the discovery that a few people with very low LDL cholesterol concentrations have gene mutations that cause loss of function of the enzyme PCSK9 (proprotein convertase-subtilisin/kexin type 9).67 LDL receptors on the surface of hepatocytes bind circulating LDL cholesterol and are then endocytosed. Within the cell, receptors are either recycled or degraded. We now know that PCSK9 switches this process towards degradation, and if PCSK9 is inhibited, more LDL receptors are recycled to the cell surface, where they can take up more LDL cholesterol. This mechanistic insight has led to two …
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