Mechanosensitive ion channel Piezo2 is inhibited by D-GsMTx4

机械敏感通道 离子通道 细胞生物学 嗜铬细胞 HEK 293细胞 机械转化 伸展激活离子通道 生物物理学 生物 化学 生物化学 受体 血清素
作者
Constanza Alcaino,Kaitlyn R. Knutson,Philip A. Gottlieb,Gianrico Farrugia,Arthur Beyder
出处
期刊:Channels [Taylor & Francis]
卷期号:11 (3): 245-253 被引量:84
标识
DOI:10.1080/19336950.2017.1279370
摘要

Enterochromaffin (EC) cells are the primary mechanosensors of the gastrointestinal (GI) epithelium. In response to mechanical stimuliEC cells release serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT). The molecular details ofEC cell mechanosensitivity are poorly understood. Recently, our group found that human and mouseEC cells express the mechanosensitive ion channel Piezo2. The mechanosensitive currents in a humanEC cell model QGP-1 were blocked by the mechanosensitive channel blocker D-GsMTx4.In the present study we aimed to characterize the effects of the mechanosensitive ion channel inhibitor spider peptide D-GsMTx4 on the mechanically stimulated currents from both QGP-1 and human Piezo2 transfected HEK-293 cells. We found co-localization of 5-HT and Piezo2 in QGP-1 cells by immunohistochemistry. QGP-1 mechanosensitive currents had biophysical properties similar to dose-dependently Piezo2 and were inhibited by D-GsMTx4. In response to direct displacement of cell membranes, human Piezo2 transiently expressed in HEK-293 cells produced robust rapidly activating and inactivating inward currents. D-GsMTx4 reversibly and dose-dependently inhibited both the potency and efficacy of Piezo2 currents in response to mechanical force. Our data demonstrate an effective inhibition of Piezo2 mechanosensitive currents by the spider peptide D-GsMTx4.

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