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Achieving end-to-end success in the clinic: Pfizer’s learnings on R&D productivity

生产力 2019年冠状病毒病(COVID-19) 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 业务 2019-20冠状病毒爆发 运营管理 管理 医学 工程类 病毒学 内科学 经济 经济增长 爆发 传染病(医学专业) 疾病
作者
Kathy Fernando,Sandeep Menon,Kathrin U. Jansen,Prakash S. Naik,Gianluca Nucci,John Roberts,Shuang Sarah Wu,Mikael Dolsten
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier BV]
卷期号:27 (3): 697-704 被引量:41
标识
DOI:10.1016/j.drudis.2021.12.010
摘要

Over the past decade, Pfizer has focused efforts to improve its research and development (R&D) productivity. By the end of 2020, Pfizer had achieved an industry-leading clinical success rate of 21%, a tenfold increase from 2% in 2010 and well above the industry benchmark of ∼11%. The company had also maintained the quality of innovation, because 75% of its approvals between 2016 and 2020 had at least one expedited regulatory designation (e.g., Breakthrough Therapy). Pfizer's Signs of Clinical Activity (SOCA) paradigm enabled better decision-making and, along with other drivers (biology and modality), contributed to this productivity improvement. These laid a strong foundation for the rapid and effective development of the Coronavirus 2019 (COVID-19) vaccine with BioNTech, as well as the antiviral candidate Paxlovid™, under the company's 'lightspeed' paradigm.
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