The cobalt oxidation state in preferential CO oxidation on CoOx/Pt(111) investigated by operando X-ray photoemission spectroscopy

近程 催化作用 氧化钴 X射线光电子能谱 氧化物 氧化态 化学 一氧化碳 金属 贵金属 无机化学 物理化学 化学工程 有机化学 工程类 生物化学
作者
Eoghan Rattigan,Zhaozong Sun,Tamires Gallo,Miguel Ángel Niño,Sofía O. Parreiras,Cristina Martín‐Fuentes,Juan Carlos Martín Romano,David Écija,Carlos Escudero,Ignacio J. Villar‐García,Jonathan Rodríguez‐Fernández,Jeppe V. Lauritsen
出处
期刊:Physical Chemistry Chemical Physics [Royal Society of Chemistry]
卷期号:24 (16): 9236-9246 被引量:10
标识
DOI:10.1039/d2cp00399f
摘要

The combination of a reducible transition metal oxide and a noble metal such as Pt often leads to active low-temperature catalysts for the preferential oxidation of CO in excess H2 gas (PROX reaction). While CO oxidation has been investigated for such systems in model studies, the added influence of hydrogen gas, representative of PROX, remains less explored. Herein, we use ambient pressure scanning tunneling microscopy and ambient pressure X-ray photoelectron spectroscopy on a CoOx/Pt(111) planar model catalyst to analyze the active phase and the adsorbed species at the CoOx/Pt(111) interface under atmospheres of CO and O2 with a varying partial pressure of H2 gas. By following the evolution of the Co oxidation state as the catalyst is brought to a reaction temperature of above 150 °C, we determine that the active state is characterized by the transformation from planar CoO with Co in the 2+ state to a mixed Co2+/Co3+ phase at the temperature where CO2 production is first observed. Furthermore, our spectroscopy observations of the surface species suggest a reaction pathway for CO oxidation, proceeding from CO exclusively adsorbed on Co2+ sites reacting with the lattice O from the oxide. Under steady state CO oxidation conditions (CO/O2), the mixed oxide phase is replenished from oxygen incorporating into cobalt oxide nanoislands. In CO/O2/H2, however, the onset of the active Co2+/Co3+ phase formation is surprisingly sensitive to the H2 pressure, which we explain by the formation of several possible hydroxylated intermediate phases that expose both Co2+ and Co3+. This variation, however, has no influence on the temperature where CO oxidation is observed. Our study points to the general importance of a dynamic reducibility window of cobalt oxide, which is influenced by hydroxylation, and the bonding strength of CO to the reduced oxide phase as important parameters for the activity of the system.
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