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Activating fast and reversible sodium storage in NASICON cationic defect sites through fluorine doping

兴奋剂 快离子导体 阳离子聚合 材料科学 无机化学 化学 光电子学 电解质 物理化学 冶金 高分子化学 电极
作者
Jingrong Hou,Tsung‐Yi Chen,Mohamed Ait Tamerd,Jie Liu,Wei‐Hsiang Huang,Mohammed Hadouchi,Yiming Zhu,Xinyue Shi,Shasha Guo,Menghao Yang,Yongchao Shi,Mingxue Tang,Jiwei Ma
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:16 (1): 2910-2910 被引量:21
标识
DOI:10.1038/s41467-025-58012-0
摘要

Cycling positive electrode materials with high voltages and long lifetimes remains a challenge. On the one hand, operating electrodes at high voltages is usually accompanied by severe structural distortions and irreversible reactions. On the other hand, the significant volume variation upon Na+ insertion/extraction limits the long cycling life. Here, we report a defective positive electrode material with a chemical formula of Na3.2□0.8Co0.5Fe0.5V(PO3.9F0.1)3 (□ represents Na vacancy) through fluorine doping with activated reversible and fast Na+ intercalation/deintercalation to increase the energy and power densities. Notably, this positive electrode material achieves a high reversible specific capacity of 151 mAh g−1 and prominent rate performance ranging from 1.5–4.2 V vs. Na+/Na, as well as a long lifespan of 6000 cycles under a high rate of 5 A g−1 with a capacity retention of ~94%, due to the activated cationic defect sites which reduces the transport barrier at the Na(1) site. This approach is expected to be applied to the rational design of polyanionic materials for batteries. Cycling positive electrodes at high voltages leads to structural instability and capacity decay. Here, authors report a cationic defective electrode, Na3.2□0.8Co0.5Fe0.5V(PO3.9F0.1)3, through fluorine doping with enhanced stability, reversible capacity, and fast Na+ (de)intercalation.
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