Nanoarchitectonics of Fe-Doped Ni3S2 Arrays on Ni Foam from MOF Precursors for Promoted Oxygen Evolution Reaction Activity

过电位 析氧 材料科学 电极 催化作用 电化学 化学工程 分解水 硫化镍 无机化学 化学 冶金 物理化学 有机化学 工程类 光催化
作者
Jingchao Zhang,Yingping Bu,Zhuoyan Li,Ting Yang,Naihui Zhao,Guanghui Wu,Fujing Zhao,Ren‐Chun Zhang,Daojun Zhang
出处
期刊:Nanomaterials [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:14 (17): 1445-1445
标识
DOI:10.3390/nano14171445
摘要

Oxygen evolution reaction (OER) is a critical half-reaction in electrochemical overall water splitting and metal–air battery fields; however, the exploitation of the high activity of non-noble metal electrocatalysts to promote the intrinsic slow kinetics of OER is a vital and urgent research topic. Herein, Fe-doped Ni3S2 arrays were derived from MOF precursors and directly grown on nickel foam via the traditional solvothermal way. The arrays integrated into nickel foam can be used as self-supported electrodes directly without any adhesive. Due to the synergistic effect of Fe and Ni elements in the Ni3S2 structure, the optimized Fe2.3%-Ni3S2/NF electrode delivers excellent OER activity in an alkaline medium. The optimized electrode only requires a small overpotential of 233 mV to reach the current density of 10 mA cm−2, and the catalytic activity of the electrode can surpass several related electrodes reported in the literature. In addition, the long-term stability of the Fe2.3%-Ni3S2/NF electrode showed no significant attenuation after 12 h of testing at a current density of 50 mA cm−2. The introduction of Fe ions could modulate the electrical conductivity and morphology of the Ni3S2 structure and thus provide a high electrochemically active area, fast reaction sites, and charge transfer rate for OER activity.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
建新发布了新的文献求助80
刚刚
1秒前
梅子完成签到 ,获得积分10
5秒前
Lorain发布了新的文献求助30
6秒前
坚定的之卉完成签到,获得积分10
6秒前
7秒前
papa应助Hongni采纳,获得10
8秒前
JTB完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
13秒前
烟花应助Oil采纳,获得10
15秒前
Lorain发布了新的文献求助10
17秒前
萝卜完成签到,获得积分10
17秒前
KKK研发布了新的文献求助10
18秒前
jenningseastera应助落寞奎采纳,获得10
20秒前
阳光的紫丝完成签到 ,获得积分10
22秒前
孙俪发布了新的文献求助30
23秒前
27秒前
福娃完成签到,获得积分10
30秒前
31秒前
32秒前
执执发布了新的文献求助10
33秒前
伟@完成签到,获得积分10
36秒前
36秒前
珠珠崽子发布了新的文献求助10
37秒前
鸽子的迷信完成签到,获得积分10
38秒前
orixero应助dnmd采纳,获得10
41秒前
冷静无声完成签到 ,获得积分20
42秒前
科研通AI5应助KKK研采纳,获得10
43秒前
44秒前
45秒前
冷静无声发布了新的文献求助20
46秒前
liulu完成签到,获得积分20
47秒前
48秒前
仔仔仔平完成签到,获得积分10
49秒前
何三岁发布了新的文献求助10
51秒前
51秒前
星火完成签到,获得积分10
52秒前
53秒前
53秒前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
Периодизация спортивной тренировки. Общая теория и её практическое применение 310
Mixing the elements of mass customisation 300
the MD Anderson Surgical Oncology Manual, Seventh Edition 300
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 300
Platinum-group elements : mineralogy, geology, recovery 260
Geopora asiatica sp. nov. from Pakistan 230
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3780612
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3326113
关于积分的说明 10225830
捐赠科研通 3041239
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1669240
邀请新用户注册赠送积分活动 799028
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758669