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Epigenetic regulation in radiation-induced pulmonary fibrosis

表观遗传学 肺纤维化 癌症研究 生物 组蛋白 DNA甲基化 机制(生物学) 纤维化 PTEN公司 生物信息学 医学 细胞生物学 病理 遗传学 DNA 基因 信号转导 基因表达 哲学 认识论 PI3K/AKT/mTOR通路
作者
Jiale Li,Rui Wang,Wen Shi,Xiaoyi Chen,Junxuan Yi,Xiangshan Yang,Shunzi Jin
出处
期刊:International Journal of Radiation Biology [Taylor & Francis]
卷期号:99 (3): 384-395 被引量:11
标识
DOI:10.1080/09553002.2022.2089365
摘要

Purpose Radiation-induced pulmonary fibrosis (RIPF) is a common and serious adverse effect of radiotherapy for thoracic tumors, which occurs in the irreversible stage of radiation-induced lung injury (RILI) >6 months after irradiation. It is characterized by progressive and irreversible destruction of lung tissue and deterioration of lung function, which may impair quality of life and lead to respiratory failure and death. We hope this will draw attention to the involvement of epigenetics in the regulation of RIPF.Conclusions This review summarizes research progress on the role and mechanism of DNA methylation, noncoding RNA and RNA methylation in RIPF or RILI, and the possible role and mechanism of histone modification in RIPF. We have noticed that in tissue fibrosis, the epigenetic regulation mechanisms inside and outside the nucleus can influence each other. We speculate that RIPF may be regulated by an epigenetic regulatory network during its development, and believe that TGF-β, SNAIL, PTEN and EZH2 are four targets worthy of in-depth study.
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