An RNA replicon system to investigate promising inhibitors of feline coronavirus

病毒学 生物 复制子 冠状病毒 核糖核酸 冠状病毒科 RNA依赖性RNA聚合酶 计算生物学 质粒 传染病(医学专业) DNA 基因 2019年冠状病毒病(COVID-19) 遗传学 医学 病理 疾病
作者
Kimberly Schmied,Rosina Ehmann,Claudia Kristen-Burmann,Nadine Ebert,G. Tuba Barut,Lea Almeida,Jenna N. Kelly,Lisa Thomann,Hanspeter Stalder,Reto M. Lang,Gergely Tekes,Volker Thiel
出处
期刊:Journal of Virology [American Society for Microbiology]
卷期号:98 (2) 被引量:3
标识
DOI:10.1128/jvi.01216-23
摘要

FIPV is of great significance in the cat population around the world, causing 0.3%–1.4% of feline deaths in veterinary practices (2). As there are neither effective preventive measures nor approved treatment options available, there is an urgent need to identify antiviral drugs against FIPV. Our FCoV replicon system provides a valuable tool for drug discovery in vitro . Due to the lack of cell culture systems for serotype I FCoVs (the serotype most prevalent in the feline population) (2), a different system is needed to study these viruses. A viral replicon system is a valuable tool for studying FCoVs. Overall, our results demonstrate the utility of the serotype I feline coronavirus replicon system for antiviral screening as well as to study this virus in general. We propose several compounds representing promising candidates for future clinical trials and ultimately with the potential to save cats suffering from FIP.
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