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Self‐improving dystrophic epidermolysis bullosa with a novel heterozygous missense variant in the COL7A1 gene in a Taiwanese family

遗传性皮肤病 错义突变 遗传咨询 皮肤病科 医学 营养不良 大疱性表皮松解症 家族史 疾病 产前诊断 基因检测 病理 遗传学 基因 突变 生物 怀孕 外科 内科学 胎儿
作者
Yi‐Chia Tsai,Wei‐Ting Tu,Chun‐Lin Su,Yu‐Wen Cheng,Pei‐Ling Chi,Chao‐Kai Hsu,Yang‐Yi Chen
出处
期刊:Wound Repair and Regeneration [Wiley]
标识
DOI:10.1111/wrr.13159
摘要

Abstract Self‐improving dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is a genodermatosis that is inherited autosomal dominantly or recessively, and its clinical symptoms may improve or subside spontaneously. Herein, we report a case of self‐improving DEB with COL7A1 p.Gly2025Asp variant. The diagnosis was made through histopathological, electron microscopic examination, and genetic testing. The same variant is also noted on his father, who presents with dystrophic toenails without any blisters. This study highlights that idiopathic nail dystrophy could be linked to congenital or hereditary disease. Furthermore, we conducted a review of the literature on the characteristics of reported cases of self‐improving DEB with a personal or family history of nail dystrophy. The results supported our findings that nail dystrophy may be the sole manifestation in some family members. We suggest that individuals suffering from idiopathic nail dystrophy may seek genetic counselling when planning pregnancy to early evaluate the potential risk of hereditary diseases.

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