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Development of taste-masking microcapsules containing azithromycin by fluid bed coating for powder for suspension and in vivo evaluation

涂层 乙基纤维素 造粒 色谱法 羟丙基纤维素 材料科学 聚合物 生物利用度 流化床 剂型 甲基纤维素 化学 纤维素 化学工程 复合材料 药理学 有机化学 医学 工程类
作者
Pham-Thi-Phuong Dung,Thanh-Dat Trinh,Quoc-Hoai Nguyen,Huu-Manh Nguyen,Ngoc-Chien Nguyen,Ngoc-Bao Tran,Cao-Son Tran,Thi-Hong-Ngoc Nguyen,Nguyen-Thach Tung
出处
期刊:Journal of Microencapsulation [Taylor & Francis]
卷期号:40 (5): 345-356 被引量:10
标识
DOI:10.1080/02652048.2023.2209639
摘要

This research aims to develop bitter taste-masking microcapsules containing azithromycin (AZI) by a simpler and familiar method, fluid-bed coating technology, in comparison with Zithromax®. Cores of microcapsules, AZI microparticles, were prepared by fluid-bed granulation, then taste-masking polymer was covered on by fluid-bed coating technique. Eudragit L100, Eudragit RL100, and ethyl cellulose in single and combined with Eudragit L100 and Eudragit E100 were used as taste-masking polymers. The obtained microcapsules were characterised by taste-masking ability, in vitro release, SEM, coating thickness, and coating efficiency. Combination of ethyl cellulose and Eudragit E100 (3:1) in coating thickness of 45.13 ± 2.12% w/w prevents AZI release from microcapsules below bitter taste threshold (1.78 ± 1.17 µg/ml). Bioavailability of powders containing AZI microcapsules and pH modulators (50 mg Na3PO4 and 35 mg Mg(OH)2) was not significantly different from the reference product (Zithromax®, Pfizer, New York, NY) in the rabbit model (p > 0.05). These results support the possibility of developing a generic product containing AZI.
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