Interleukin-1β signaling in osteoarthritis – chondrocytes in focus

骨关节炎 软骨细胞 软骨 趋化因子 炎症 细胞生物学 免疫学 电池类型 免疫系统 医学 细胞 生物 病理 解剖 生物化学 替代医学
作者
Zsuzsa Jenei‐Lanzl,Andrea Meurer,Frank Zaucke
出处
期刊:Cellular Signalling [Elsevier BV]
卷期号:53: 212-223 被引量:324
标识
DOI:10.1016/j.cellsig.2018.10.005
摘要

Osteoarthritis (OA) can be regarded as a chronic, painful and degenerative disease that affects all tissues of a joint and one of the major endpoints being loss of articular cartilage. In most cases, OA is associated with a variable degree of synovial inflammation. A variety of different cell types including chondrocytes, synovial fibroblasts, adipocytes, osteoblasts and osteoclasts as well as stem and immune cells are involved in catabolic and inflammatory processes but also in attempts to counteract the cartilage loss. At the molecular level, these changes are regulated by a complex network of proteolytic enzymes, chemokines and cytokines (for review: [1]). Here, interleukin-1 signaling (IL-1) plays a central role and its effects on the different cell types involved in OA are discussed in this review with a special focus on the chondrocyte.
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