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3D Covalent Organic Frameworks of Interlocking 1D Square Ribbons

化学 联锁 共价键 方形金字塔分子几何 冷凝 结晶学 共价有机骨架 亚胺 晶体结构 有机化学 热力学 物理 机械工程 工程类 催化作用
作者
Yuzhong Liu,Christian S. Diercks,Yanhang Ma,Hao Lyu,Chenhui Zhu,Sultan A. Alshmimri,Saeed M. Alshihri,Omar M. Yaghi
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:141 (1): 677-683 被引量:134
标识
DOI:10.1021/jacs.8b12177
摘要

A new mode of mechanical entanglement in extended structures is described where 1D organic ribbons of corner-sharing squares are mutually interlocked to form 3D woven covalent organic framework-500, COF-500. Reaction of aldehyde-functionalized tetrahedral Cu(PDB) 2 PO 2 Ph 2 complexes (PDB = 4,4′-(1,10-phenanthroline-2,9-diyl)dibenzaldehyde) with rectangular tetratopic ETTBA (4′,4‴,4′′′′′,4′′′′‴-(ethene-1,1,2,2-tetrayl)tetrakis([1,1′-biphenyl]-4-amine)) linkers through imine condensation, yielded a crystalline porous metalated COF, COF-500-Cu, with pts topology. Upon removal of the Cu(I) ions, the individual 1D square ribbons in the demetalated form (COF-500) are held together only by mechanical interlocking of rings, which allows their collective movement to produce a narrow-pore form, as evidenced by nitrogen adsorption and solid-state photoluminescence studies. When exposed to tetrahydrofuran vapor, the interlocking ribbons can dynamically move away from each other to reopen up the structure. The structural integrity of COF-500 is maintained during its dynamics because the constituent square ribbons cannot part company due to spatial confinement imparted by their interlocking nature.
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