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Design and Biological Evaluation of a Gelatin/Recombinant Type III Collagen/CMC Composite Hydrogel for Wound Healing

伤口愈合 羧甲基纤维素 细胞外基质 生物医学工程 复合数 再生(生物学) 材料科学 生物材料 自愈水凝胶 伤口闭合 慢性伤口 组织工程 化学 纤维素 基质(化学分析) 细胞迁移 Ⅰ型胶原 组织修复 皮肤当量 明胶 皮肤修复 生物物理学 再生医学 透明质酸 真皮
作者
Ruixue Wu,Yunjie Shi,Yusi Hu,Jielei Han,Zhenyu Wang,Z. Wang,Z. Wang,Z. Wang,Qian Xu
出处
期刊:Gels [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:12 (2): 142-142
标识
DOI:10.3390/gels12020142
摘要

Effective chronic skin wound healing remains challenging due to excessive inflammation, insufficient vascular support, and impaired extracellular matrix remodeling. By rationally designing and integrating complementary biomaterials, it is possible to synergistically tailor physicochemical properties and biological performance for tissue repair and regeneration. In this study, a gelatin-based composite hydrogel incorporating recombinant type III collagen (rColIII) and carboxymethyl cellulose (CMC) was developed via EDC/NHS-mediated crosslinking and evaluated for wound repair. By tuning the rColIII/CMC ratio, the hydrogel mechanical modulus (G') increased from ~1.2 kPa to ~2.6 kPa, and enzymatic degradation could be modulated, as reflected by changes in the remaining material mass. The optimized Gel/rCol/CMC-1 formulation supported 3T3 cell migration (1.8-fold increase at 24 h) and promoted a pro-regenerative (M2-like) macrophage phenotype in vitro. In a full-thickness diabetic wound model, Gel/rCol/CMC-1 accelerated wound closure (82.3 ± 4.7% vs. 56.9 ± 5.1% at day 14) and enhanced tissue quality, evidenced by more organized collagen deposition and increased CD31+/α-SMA+ vessel density. These results demonstrate that formulation-driven tuning of gelatin/rColIII/CMC matrices creates a supportive microenvironment for coordinated wound repair, highlighting their potential as regenerative hydrogel dressings for difficult-to-heal wounds.
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