Generation and Analysis of Interleukin-4 Deficient Mice

免疫球蛋白E 免疫系统 生物 体内 白细胞介素4 抗体 免疫学 体外 优势(遗传学) 突变体 免疫球蛋白类转换 造血 B细胞 分子生物学 细胞生物学 基因 干细胞 遗传学
作者
Ralf Kühn,Klaus Rajewsky,Werner Müller
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:254 (5032): 707-710 被引量:1253
标识
DOI:10.1126/science.1948049
摘要

Interleukin-4 (IL-4) promotes the growth and differentiation of many hematopoietic cells in vitro; in particular, it directs the immunoglobulin (Ig) class switch to IgG1 and IgE. Mice homozygous for a mutation that inactivates the IL-4 gene were generated to test the requirement for IL-4 in vivo. In the mutant mice T and B cell development was normal, but the serum levels of IgG1 and IgE were strongly reduced. The IgG1 dominance in a T cell-dependent immune response was lost, and IgE was not detectable upon nematode infection. Thus, some but not all of the in vitro properties of IL-4 are critical for the physiology of the immune system in vivo.
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