EPIC: Phase III Trial of Cetuximab Plus Irinotecan After Fluoropyrimidine and Oxaliplatin Failure in Patients With Metastatic Colorectal Cancer

伊立替康 医学 西妥昔单抗 内科学 结直肠癌 奥沙利铂 危险系数 肿瘤科 临床终点 中性粒细胞减少症 胃肠病学 癌症 毒性 随机对照试验 置信区间
作者
Alberto Sobrero,Joan Maurel,Louis Fehrenbacher,Werner Scheithauer,Yousif Abubakr,Manfred P. Lutz,M. E. Vega-Villegas,Cathy Eng,E.U. Steinhauer,Jana Prausová,Heinz‐Josef Lenz,Christophe Borg,Gary Middleton,H. Kröning,Gabriele Luppi,O. Kisker,Angela Zubel,Christiane Langer,Justin Kopit,Howard A. Burris
出处
期刊:Journal of Clinical Oncology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:26 (14): 2311-2319 被引量:936
标识
DOI:10.1200/jco.2007.13.1193
摘要

To determine whether adding cetuximab to irinotecan prolongs survival in patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) previously treated with fluoropyrimidine and oxaliplatin.This multicenter, open-label, phase III study randomly assigned 1,298 patients with epidermal growth factor receptor-expressing mCRC who had experienced first-line fluoropyrimidine and oxaliplatin treatment failure to cetuximab (400 mg/m(2) day 1 followed by 250 mg/m(2) weekly) plus irinotecan (350 mg/m(2) every 3 weeks) or irinotecan alone. Primary end point was overall survival (OS); secondary end points included progression-free survival (PFS), response rate (RR), and quality of life (QOL).Median OS was comparable between treatments: 10.7 months (95% CI, 9.6 to 11.3) with cetuximab/irinotecan and 10.0 months (95% CI, 9.1 to 11.3) with irinotecan alone (hazard ratio [HR], 0.975; 95% CI, 0.854 to 1.114; P = .71). This lack of difference may have been due to post-trial therapy: 46.9% of patients assigned to irinotecan eventually received cetuximab (87.2% of those who did, received it with irinotecan). Cetuximab added to irinotecan significantly improved PFS (median, 4.0 v 2.6 months; HR, 0.692; 95% CI, 0.617 to 0.776; P
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