High-Throughput Structural Biology in Drug Discovery: Protein Kinases

作者
Thomas J. Stout,Paul Foster,David J. Matthews
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:10 (10): 1069-1082 被引量:49
标识
DOI:10.2174/1381612043452695
摘要

Structural biology is an invaluable tool in modern drug discovery, providing key insights into the interactions of small-molecule drugs with their protein targets. As in many aspects of the drug discovery process, significant synergies can be realized in structural biology by the contemporaneous pursuit of many target proteins from a single structural and functional class. We will review some of those synergies here using the example of the protein kinases--an important class of drug targets that has recently been the subject of intensive study. We conclude by discussing some of the technical advances in X-ray crystallography that have enabled implementation of high-throughput structural biology as applied to drug lead optimization.

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