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Palmitoleic acid reduces the inflammation in LPS‐stimulated macrophages by inhibition of NFκB, independently of PPARs

炎症 TLR4型 化学 脂多糖 炎症体 肿瘤坏死因子α 过氧化物酶体增殖物激活受体 巨噬细胞 NF-κB 分子生物学 内分泌学 免疫学 生物 受体 生物化学 体外
作者
Camila Oliveira de Souza,Alexandre Abílio de Souza Teixeira,Luana Amorim Biondo,Loreana Sanches Silveira,Philip C. Calder,José Cesar Rosa Neto
出处
期刊:Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology [Wiley]
卷期号:44 (5): 566-575 被引量:76
标识
DOI:10.1111/1440-1681.12736
摘要

Summary Palmitoleic acid ( PM , 16:1n‐7) has anti‐inflammatory properties that could be linked to higher expression of PPAR α, an inhibitor of NF κB. Macrophages play a major role in the pathogenesis of chronic inflammation, however, the effects of PM on macrophages are underexplored. Thus, we aimed to investigate the effects of PM in activated macrophages as well the role of PPAR α. Primary macrophages were isolated from C57 BL /6 wild type ( WT ) and PPAR α knockout ( KO ) mice, cultured under standard conditions and exposed to lipopolysaccharides LPS (2.5 μg/ ml ) and PM 600 μmol/L conjugated with albumin for 24 hours. The stimulation with LPS increased the production of interleukin ( IL )‐6 and IL ‐1β while PM decreased the production of IL ‐6 in WT macrophages. In KO macrophages, LPS increased the production of tumour necrosis factor ( TNF )‐α and IL ‐6 and PM decreased the production of TNF α. The expression of inflammatory markers such NF κB and IL 1β were increased by LPS and decreased by PM in both WT and KO macrophages. PM reduced the expression of MyD88 and caspase‐1 in KO macrophages, and the expression of TLR 4 and HIF ‐1α in both WT and KO macrophages, although LPS had no effect. CD 86, an inflammatory macrophage marker, was reduced by PM independently of genotype. PM increased PPAR γ and reduced PPAR β gene expression in macrophages of both genotypes, and increased ACOX ‐1 expression in KO macrophages. In conclusion, PM promotes anti‐inflammatory effects in macrophages exposed to LPS through inhibition of inflammasome pathway, which was independent of PPAR α, PPAR ϒ and AMPK , thus the molecular mechanisms of anti‐inflammatory response caused by PM is still unclear.
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