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Ozone treatment process for the removal of pharmaceuticals and personal care products in wastewater

药品和个人护理产品的环境影响 流出物 化学 抗菌剂 臭氧 污水处理 废水 环境化学 药理学 环境工程 医学 环境科学 有机化学
作者
Noris Evelin Paucar,Il‐Ho Kim,Hiroaki Tanaka,Chikashi Sato
出处
期刊:Ozone-science & Engineering [Taylor & Francis]
卷期号:41 (1): 3-16 被引量:88
标识
DOI:10.1080/01919512.2018.1482456
摘要

This study investigated the degradability of pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) by ozonation for the treatment of secondary effluent of a municipal wastewater treatment plant. A set of experiments were conducted in a laboratory using a pilot-scale process consisting of three flow-through reactors in series, by varying the ozone dose (1–9 mg L−1), the hydraulic retention time (5–15 min), and the concentration of ozone injected into the reactors (14–42 mg L−1). Thirty-seven PPCPs were detected in the secondary effluent, which belongs to the use categories of antibiotics, analgesics, antiarrhythmic agents, anticonvulsants, vasodilators, lipid modifying agents, anti-itch drugs, anti-psychotic drugs, insect repellents, bronchodilators, diuretics, peptic ulcer drugs, NMDA receptor antagonists, antifungal drugs, antimicrobial drugs, and antineoplastic agents. These PPCPs were broadly classified into five groups ranging from “sensitive” to ozone (O3) or “unstable” in the ozonation process, to the group of “insensitive” to O3 or “very stable” in the ozonation process. These groups are based on the PPCP concentrations after the ozone treatment and their limit of detection (LOD). Furthermore, this study examined comparatively the effects of the ozone dose, the retention (reaction) time, and the concentration of O3 supplied to the reactors on the degradability of the PPCPs.
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