Defining Genetic Variation in Widely Used Congenic and Backcrossed Mouse Models Reveals Varied Regulation of Genes Important for Immune Responses

生物 同源的 基因 遗传变异 遗传学 组织蛋白酶E 免疫系统 组织蛋白酶 组织蛋白酶O 生物化学
作者
Danielle A. Chisolm,Wen Cheng,Shelby A. Colburn,Aarón Silva-Sánchez,Selene Meza-Pérez,Troy D. Randall,Amy S. Weinmann
出处
期刊:Immunity [Cell Press]
卷期号:51 (1): 155-168.e5 被引量:30
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2019.05.006
摘要

Summary

Genetic variation influences how the genome is interpreted in individuals and in mouse strains used to model immune responses. We developed approaches to utilize next-generation sequencing datasets to identify sequence variation in genes and enhancer elements in congenic and backcross mouse models. We defined genetic variation in the widely used B6-CD45.2 and B6.SJL-CD45.1 congenic model, identifying substantial differences in SJL genetic content retained in B6.SJL-CD45.1 strains on the basis of the vendor source of the mice. Genes encoding PD-1, CD62L, Bcl-2, cathepsin E, and Cxcr4 were within SJL genetic content in at least one vendor source of B6.SJL-CD45.1 mice. SJL genetic content affected enhancer elements, gene regulation, protein expression, and amino acid content in CD4+ T helper 1 cells, and mice infected with influenza showed reduced expression of Cxcr4 on B6.SJL-CD45.1 T follicular helper cells. These findings provide information on experimental variables and aid in creating approaches that account for genetic variables.

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