A 3D screening approach identifies the compound epitajixanthone hydrate as a new inhibitor of cancer cell growth and invasion

虚拟筛选 癌细胞 药物发现 生长抑制 水合物 生物 高通量筛选 癌症 细胞生长 细胞培养 化学 计算生物学 生物化学 有机化学 遗传学
作者
Sheng‐Xiang Yang,Jingfang Xiao,Ting‐Kai Liu,Ze‐Diao Huang,Xiang Li,Yemiao Chen,Xiao‐Long Yang
出处
期刊:Anti-Cancer Drugs [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:31 (9): 890-899 被引量:1
标识
DOI:10.1097/cad.0000000000000873
摘要

With unique advantages, the small-molecule anticancer drugs have recently gained growing attention. Particular strategies, exemplified by high-throughput screening, fragment-based drug discovery, virtual screening and knowledge-based design, have been developed to identify active compounds. However, such screens generally rely on sophisticated and expensive instrumentations. Herein, we developed a simple spheroids 3D culture system to enable direct screening of small molecules with reliable results. Using this system, we screened 27 fungal natural products and three fungal crude extracts for their inhibitory effects on cancer cell growth, and invasion. We identified that the compound M23 (epitajixanthone hydrate, a derivative of prenylxanthone) and the crude extracts (MPT-191) from the fungi Taxus chinensis showed potential anticancer activity. The effect of epitajixanthone hydrate on cancer cell growth and invasion were further confirmed by the assays of cells viability, trans-well migration and invasion, colony formation and cells reattachment. Overall, Epitajixanthone hydrate was identified as an effective inhibitor of cancer cell growth and invasion by our simple and fast screening platform.
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