NEDD4L-mediated LTF protein degradation limits ferroptosis

泛素连接酶 蛋白酶体 下调和上调 蛋白质降解 细胞生物学 程序性细胞死亡 细胞内 化学 泛素 细胞凋亡 癌细胞 生物 生物化学 癌症 基因 遗传学
作者
Yuan Wang,Yang Liu,Jiao Liu,Rui Kang,Daolin Tang
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:531 (4): 581-587 被引量:121
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2020.07.032
摘要

The ubiquitin-proteasome system (UPS) is composed of E1 ubiquitin-activating enzyme, E2 ubiquitin-conjugating enzyme, and E3 ubiquitin ligase, which play a fundamental role in mediating intracellular protein degradation. Ferroptosis is a non-apoptotic regulated cell death caused by iron accumulation and subsequent lipid peroxidation. However, the key pathway for UPS to promote ferroptotic cell death is still poorly understood. Here, we screened 571 UPS-related E1, E2, and E3 genes in a human pancreatic cancer cell line (PANC1) and identified the upregulation of NEDD4-like E3 ubiquitin protein ligase (NEDD4L) as a novel ferroptosis suppressor. Mass spectrometry analysis further showed that lactotransferrin (LTF), an iron-binding transport protein, is a direct NEDD4L-binding protein. Consequently, NEDD4L-mediated LTF protein degradation inhibits intracellular iron accumulation and subsequent oxidative damage-mediated ferroptotic cell death in various cancer cells. These findings establish a new molecular link between UPS and ferroptosis, which may lead to the development of potential anticancer strategies.
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