ISMN-loaded PLGA-PEG nanoparticles conjugated with anti-Staphylococcus aureusα-toxin inhibitStaphylococcus aureusbiofilms in chronic rhinosinusitis

金黄色葡萄球菌 PEG比率 PLGA公司 聚乙二醇 生物膜 化学 微生物学 药理学 医学 体外 生物化学 细菌 生物 财务 遗传学 经济
作者
Shuman Huang,Pengpeng Ding,Sha Liu,Chang Li,Yaqian Zhang,Dong Dong,Yulin Zhao
出处
期刊:Future Medicinal Chemistry [Future Science Ltd]
卷期号:13 (23): 2033-2046 被引量:4
标识
DOI:10.4155/fmc-2021-0126
摘要

Background:Staphylococcus aureus biofilms were linked to negative postsurgical outcomes of chronic rhinosinusitis (CRS). This study aims to develop a targeted nanoparticle and characterize its bactericidal effects. Methods: The authors prepared ISMN-loaded poly-lactide-co-glycolide acid (PLGA) and polyethylene glycol (PEG) nanoparticles conjugated with anti-S. aureus α-toxin (AA; ISMN-PLGA-PEG-AA), and determined its bactericidal and toxic effects. The antibiofilm propriety of ISMN-PLGA-PEG-AA was further investigated in a sheep CRS model. Results: ISMN-PLGA-PEG-AA had no toxic effect, while ISMN, ISMN-PLGA-PEG and ISMN-PLGA-PEG-AA had significantly anti-S. aureus effects. The blood concentrations and mRNA levels in sinus tissues of IL-4, IL-8 and IFN-γ in the sheep CRS model were significantly low. Conclusion: ISMN-PLGA-PEG-AA can effectively inhibit S. aureus biofilm, and is a promising drug for CRS treatment.
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