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Microwave-assisted self-template synthesis of mesoporous anatase TiO2 spheres for non-aqueous Al-ion batteries: Textural property optimization and enhanced reversible Al3+ storage

锐钛矿 介孔材料 法拉第效率 材料科学 煅烧 化学工程 水溶液 结晶 电解质 纳米技术 光催化 化学 催化作用 电极 有机化学 冶金 工程类 物理化学
作者
Dongwei Ma,Linyunuo Lai,Carlos Ponce de León,Du Yuan,Jia Pan
出处
期刊:Sustainable Materials and Technologies [Elsevier]
卷期号:32: e00419-e00419 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.susmat.2022.e00419
摘要

Mesoporous anatase TiO2 spheres (MATS) are elaborated via microwave-assisted rapid crystallization of hydrous TiO2 colloidal spheres (HTCS) self-template. Tuning the hydrothermal and calcination temperatures allow for textural property-controllable synthesis. The optimal MATS are demonstrated as a promising cathode material of aluminium-ion batteries (AIBs) and show superior rate and capacity performances. Their large surface area and porous structure offer a robust and interconnected scaffold for Al3+ insertion/exertion with higher reversibility. The constructed non-aqueous AIBs with RTILs electrolyte deliver the highest initial capacity of 145.3 mA h g−1 at 0.2C with high Coulombic efficiency of ≈ 96.5%, and a reversible capacity of 78.0 mA h g−1 at 1C can be retained after 200 cycles with high Coulombic efficiency of ≈ 98.6%. Our study on the Al storage mechanism further shows the charge/discharge process involves the extraction/insertion of Al species (Al3+, AlCl4−, Al2Cl7−, etc.) into the TiO2 crystal lattices with the formation of intermediate aluminium titanium oxides (Al2Ti7O15 and Al2TiO5) and non-oxides (Ti(AlCl4)2 and Ti(ClO4)4). The continuous enrichment of the latter during cycling greatly deteriorates the reversibility of AIBs.
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