High‐Density Oxygen Doping of Conductive Metal Sulfides for Better Polysulfide Trapping and Li2S‐S8 Redox Kinetics in High Areal Capacity Lithium–Sulfur Batteries

多硫化物 硫黄 电解质 锂(药物) 兴奋剂 氧气 氧化还原 无机化学 化学 磷化物 电导率 金属 过渡金属 材料科学 化学工程 催化作用 电极 物理化学 有机化学 内分泌学 工程类 医学 光电子学
作者
Yiyi Li,Haiwei Wu,Donghai Wu,Hairu Wei,Yanbo Guo,Houyang Chen,Zhijian Li,Lei Wang,Chuanyin Xiong,Qingjun Meng,Hanbin Liu,Candace K. Chan
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:9 (17): e2200840-e2200840 被引量:69
标识
DOI:10.1002/advs.202200840
摘要

Abstract Exploring new materials and methods to achieve high utilization of sulfur with lean electrolyte is still a common concern in lithium‐sulfur batteries. Here, high‐density oxygen doping chemistry is introduced for making highly conducting, chemically stable sulfides with a much higher affinity to lithium polysulfides. It is found that doping large amounts of oxygen into NiCo 2 S 4 is feasible and can make it outperform the pristine oxides and natively oxidized sulfides. Taking the advantages of high conductivity, chemical stability, the introduced large Li–O interactions, and activated Co (Ni) facets for catalyzing S n 2– , the NiCo 2 (O–S) 4 is able to accelerate the Li 2 S‐S 8 redox kinetics. Specifically, lithium‐sulfur batteries using free‐standing NiCo 2 (O–S) 4 paper and interlayer exhibit the highest capacity of 8.68 mAh cm –2 at 1.0 mA cm –2 even with a sulfur loading of 8.75 mg cm –2 and lean electrolyte of 3.8 µL g –1 . The high‐density oxygen doping chemistry can be also applied to other metal compounds, suggesting a potential way for developing more powerful catalysts towards high performance of Li–S batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Helen发布了新的文献求助10
1秒前
醉爱天下完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
黄大师发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
思源应助袁宁蔓采纳,获得10
4秒前
suda发布了新的文献求助10
4秒前
辞啦完成签到,获得积分10
4秒前
5秒前
羊羊羊发布了新的文献求助30
7秒前
7秒前
大胆的夏天完成签到,获得积分10
8秒前
黄大师完成签到,获得积分10
8秒前
Xxxxzzz发布了新的文献求助10
8秒前
碧蓝广缘关注了科研通微信公众号
9秒前
Cell完成签到 ,获得积分10
9秒前
qqweisiweiqq完成签到,获得积分10
11秒前
小蘑菇应助王泰一采纳,获得10
11秒前
tomorrow完成签到 ,获得积分10
11秒前
骑猪看月完成签到,获得积分10
12秒前
13秒前
13秒前
14秒前
14秒前
15秒前
15秒前
jshmech应助许丫丫采纳,获得10
16秒前
明理夜山发布了新的文献求助10
18秒前
Naturewoman发布了新的文献求助10
18秒前
辞旧完成签到,获得积分10
18秒前
18秒前
19秒前
完美世界应助qialiu采纳,获得10
19秒前
YihongZeng发布了新的文献求助10
19秒前
哈牛发布了新的文献求助10
20秒前
20秒前
快乐就好完成签到,获得积分10
20秒前
fsznc1完成签到 ,获得积分0
20秒前
酪酥爱大米完成签到 ,获得积分10
21秒前
zyy发布了新的文献求助10
21秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les Mantodea de Guyane Insecta, Polyneoptera 2000
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Research Methods for Business: A Skill Building Approach, 9th Edition 500
Research Methods for Applied Linguistics 500
Picture Books with Same-sex Parented Families Unintentional Censorship 444
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6413410
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8232314
关于积分的说明 17474700
捐赠科研通 5466151
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2888160
邀请新用户注册赠送积分活动 1864904
关于科研通互助平台的介绍 1703108