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High-strength and fracture-resistant ionogels via solvent-tailored interphase cohesion in nanofibrous composite networks

材料科学 相间 复合数 复合材料 纳米技术 纳米尺度 聚合物 可穿戴计算机 离子键合 纳米纤维 离子液体 超级电容器 生物相容性材料 氢键 纳米复合材料 断裂(地质) 可穿戴技术 纳米结构 凝聚力(化学) 高能 储能 3d打印 自愈 溶剂 织物 刚度 离子电导率 纳米-
作者
He Zhang,Wen-bin Jia,Mingze Sun,Yuxiang Chen,Xiao-yi Zhang,Hao Li,Xingdao He,Peng Shi,Lizhi Xu,He Zhang,Wen-bin Jia,Mingze Sun,Yuxiang Chen,Xiao-yi Zhang,Hao Li,Xingdao He,Peng Shi,Lizhi Xu
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:11 (47)
标识
DOI:10.1126/sciadv.aea6883
摘要

Ionogels are promising for soft robotics, energy systems, and bioelectronic interfaces due to their high ionic conductivity and environmental stability. However, combining high strength and fracture resistance remains challenging. Here, we report composite ionogels with outstanding mechanical strength (~65.4 megapascal) and fracture energy (~607 kilojoules per square meter), capable of bearing more than 5000 times their own weight. These ionogels are developed by tailoring solvent-solute interactions to create a dense, hyperconnected nanofibrous polymer network. Solvent engineering regulates hydrogen bonding competition, facilitating the formation of robust interphase hydrogen bonds and a soft-hard biomimetic interface. Moreover, their antidrying, breathable nature enables multifunctional electrophysiological monitoring, making them ideal for wearable bioelectronics. Their ionic conductivity, drug-loading capacity, and antibacterial properties allow their use in advanced e-bandages for chronic wound healing. This generalizable strategy for ionogel design opens pathways toward strong, versatile, and biocompatible materials, particularly valuable for next-generation soft materials, wearable electronics, and tissue engineering.
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