Amplified detection of SARS‐COV‐2 B.1.1.529 (Omicron) gene oligonucleotides based on exonuclease III‐aided MoS2/AIE nanoprobes

寡核苷酸 检出限 核酸外切酶 化学 病毒学 分子生物学 DNA 色谱法 生物化学 生物 聚合酶
作者
Gerile Oudeng,Junguo Ni,Hao Wu,Honglian Wu,Mo Yang,Chunyi Wen,Yuanwei Wang,Hui Tan
出处
期刊:Luminescence [Wiley]
卷期号:39 (1) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/bio.4675
摘要

Abstract The coronavirus disease‐2019 pandemic reflects the underdevelopment of point‐of‐care diagnostic technology. Nuclei acid (NA) detection is the “gold standard” method for the early diagnosis of the B.1.1.529 (Omicron) variant of severe acute respiratory syndrome‐coronavirus disease‐2. Polymerase chain reaction is the main method for NA detection but requires considerable manpower and sample processing taking ≥ 3 h. To simplify the operation processes and reduce the detection time, exonuclease III (Exo III)‐aided MoS 2 /AIE nanoprobes were developed for rapid and sensitive detection of the oligonucleotides of Omicron. Molybdenum disulfide (MoS 2 ) nanosheets with excellent optical absorbance and distinguishable affinity to single‐strand and duplex DNAs were applied as quenchers, and aggregation‐induced emission (AIE) molecules with high luminous efficiency were designed as donor in fluorescence resonance energy transfer‐based nanoprobes. Exo III with catalytic capability was used for signal amplification to increase the sensitivity of detection. The composite nanoprobes detected the mutated nucleocapsid (N)‐gene and spike (S)‐gene oligonucleotides of Omicron within 40 min with a limit of detection of 4.7 pM, and showed great potential for application in community medicine.
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